Chlapec se vzácnou vadou absolvoval ve Francii operaci, na léčbu se složili lidé
Dvouletý chlapec má za sebou úspěšný zákrok, který trval téměř deset hodin. Ve francouzské nemocnici stráví další dva až tři týdny.
Nejčastější tagy
Dnes nejčtenější
Článek
Podobné články
-
Martínkovi začíná nový život, ve Francii při operaci dostal lék na vzácnou nemoc
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé věnovali 150 milionů korun, a jehož příběh sledovala i redakce iDNES.cz, ve středu absolvoval očekávanou operaci ve francouzském Montpellier. Desetihodinový zákrok byl... -
Dvouletý Martin ve Francii absolvoval operaci, na léčbu se složili lidé
Dvouletý Martin byl ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellieru operován. Rodiče dítěte uvedli, že zákrok byl úspěšný, poděkovali lékařům za péči a veřejnosti za podporu. -
Holčička se narodila s extrémně vzácnou vadou v obličeji
Vzácnou vadou trpěla šestiměsíční dívka ze Severní Karolíny. Na tváři se jí objevila druhá ústa včetně rtů, zubů a jazyka. Dítě podstoupilo operaci, při které lékaři dvoucentimetrová ústa odstranili. -
Martínek se po zákroku ve Francii vrátil do Česka. Lidé se na léčbu složili ve sbírce
Dvouletého Martina, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali více než 150 milionů korun, převezli do pražského Motola. -
Chlapec, pro kterého lidé darovali přes 150 milionů, odletěl na léčbu
Dvouletý Martínek má vzácnou genetickou poruchou. Experimentální léčbu ale odmítla zaplatit pojišťovna. -
Martínek (2) byl na sále 10 hodin! A první slova rodičů po náročné operaci
Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce víc než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci. ČTK to dnes... -
Martínka operovali. Trvalo to 10 hodin
Dvouletý Martin, který trpí vzácnou genetickou poruchou, se ve Francii podrobil operaci. Zákrok neurochirurgů trval 10 hodin. Na nákladnou léčbu lidé vybrali částku 150 milionů korun, neboť zdravotní pojišťovna ji odmítla uhradit. -
Pro Martínka (2) Češi vybrali 150 milionů: Odletěl na léčbu do Francie!
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé darovali přes 150 milionů korun, v neděli dopoledne odletěl z brněnského letiště na léčbu do Francie. Trpí těžkou formou syndromu AADC, léčba vzhledem k vzácnosti... -
Šťastní rodiče, spokojený Martínek v letadle. Nejsledovanější operace začíná
Martínek se vzácnou genetickou chorobou, na jehož léčbu lidé darovali 150 milionů korun, se připravuje na operaci. Mezitím pojišťovna i napodruhé zamítla žádost o proplacení léčby. -
Samoživitelka Katka o své Lexince (4) se vzácnou vadou: Věřím, že jednou promluví!
Malá Lexinka (4) se narodila s vzácnou genetickou vadou, její maminka Kateřina přesto věří, že holčička jednou začne mluvit. Od narození se potýká s mnoha zdravotními komplikacemi a vyžaduje celodenní dohled. Její maminka je... -
Marušce (4) ukradli speciální kočárek: Trpí srdeční vadou a vzácnou nemocí, rodině chtějí pomoci policisté i záchranáři
Čtyřletá Maruška má za sebou náročnou operaci srdce. Trpí krátkozrakostí, má vzácnou genetickou vadu a mentální retardaci. I přesto všechno bojuje a ráda chodí do zvláštní školky. Aby do ní ale mohla dojet, musí používat... -
Chlapec se narodil s vzácnou anomálií. V hlavě má díru hlubokou 10 centimetrů
Šestiletý Pheaktra Pov z Kambodže se narodil se vzácnou vrozenou vadou, kvůli které má uprostřed hlavy obrovskou díru o velikosti lidské ruky. Lékaři jsou bezradní. Nikdo neví, co tuhle vzácnou anomálii mohlo způsobit. -
Už teď vidíme změny, jásají rodiče. Martínek (2) se po operaci vrátil do Česka
Dvouletý Martin se vzácnou genetickou poruchou se po léčbě ve francouzském Montpellier vrací do Prahy. Kolem nedělní druhé hodiny odpolední chlapec, na jehož léčbu pomocí genové terapie Češi ve sbírce vybrali přes 150 milionů... -
Chlapec, kterému šimpanzi znetvořili obličej, prodělal první operaci
Osmiletý chlapec Dunia Sibomana z Demokratické republiky Kongo úspěšně absolvoval první ze série operací, jež mají zrekonstruovat jeho rty. Ty mu utrhla skupina šimpanzů, která ho před dvěma lety napadla, když si hrál venku s... -
Martínek je po operaci ve Francii zpět v Česku. Doléčovat se bude v Motole
Dvouletý Martínek se vzácnou genetickou poruchou se po operaci v nemocnici ve Francii vrátil do Česka. V neděli jej převezla sanitka z pražského letiště Václava Havla do nemocnice v Motole. Rodiče již dříve uvedli, že se operace... -
Neuvěřitelně se změnil. Rodiče Martínka popsali, co všechno tři měsíce po léčbě dokáže
Dvouletý Martínek, který v únoru absolvoval ve Francii operaci a léčbu neurosvalového onemocnění, dělá po třech měsících další pokroky a podle rodičů se „neuvěřitelně změnil“. Na zákrok se složili lidé, protože... -
Martínek, na jehož léčbu Češi vybrali přes 150 milionů: Propustili ho z nemocnice domů!
Martínka se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, ve středu propustili z Fakultní nemocnice (FN) v Motole domů. Podle přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské... -
Martínek se díky milionové sbírce bude léčit ve Francii. Rodina počítá dny do odjezdu
Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, se bude léčit na přelomu ledna a února příštího roku ve Francii. Informaci přinesl dárcovský server Donio, přes který... -
Patrik (7) trpí vzácnou vývojovou vadou: Má hladký mozek bez závitů
Sedmiletý Patrik Chovančík se narodil se vzácnou vývojovou vadou, která ho měla upoutat na lůžko. Vzácná choroba spočívá v tom, že jeho mozek je naprosto hladký, bez obvyklých zvrásnění do závitů. Právě kvůli této vadě...
