EMA doporučila nasazení vakcíny Pfizeru u dětí od 12 do 15 let
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila nasazení vakcíny proti covidu-19 firem Pfizer/BioNTech u dětí od 12 do 15 let.
Nejčastější tagy
Dnes nejčtenější
Článek
Podobné články
-
Vakcína od Pfizeru nově i pro děti od 12 let: EMA rozhodla o průlomu u očkování
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila nasazení vakcíny proti covidu-19 firem Pfizer/BioNTech u dětí od 12 do 15 let. Oznámila to na twitteru s tím, že látka by měla být aplikována stejně jako dosud u... -
Vakcína od Pfizeru nově i pro děti od 12 let: EU podpořila další průlom u očkování
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila nasazení vakcíny proti covidu-19 firem Pfizer/BioNTech u dětí od 12 do 15 let, což ještě v pátek schválila Evropská komise. EMA uvedla, že látka by měla být... -
Evropská léková agentura doporučila schválení očkování dětí od 5 do 11 let vakcínou od Pfizeru
Evropská léková agentura (European Medicines Agency; EMA) oficiálně doporučila schválení vakcíny proti onemocnění covid-19 pro děti od pěti do jedenácti let. Stanovisko výboru pro humánní léčivé přípravky doporučuje rozšířit... -
EMA schválila vakcínu proti covidu od Pfizeru pro děti od 5 do 11 let
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila očkování dětí od pěti do 11 let vakcínou od firem Pfizer/BioNTech. Rozhodla o tom komise pro léčivé přípravky na svém mimořádném čtvrtečním zasedání. -
EMA začala s vyhodnocováním vakcíny od Moderny pro děti od 6 do 11 let
Evropská agentura pro léčivé přípravy (EMA) začala na žádost americké společnosti Moderna s vyhodnocováním její vakcíny pro využití u dětí od 6 do 11 let. Očkovací látku je prozatím možno aplikovat u dětí starších 12... -
Evropská komise schválila použití vakcíny Pfizer u dětí nad 12 let
Evropská komise schválila použití vakcíny společností Pfizer/BioNTech pro děti ve věku 12 až 15 let. Krok v pátek doporučila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Česká vláda avizovala, že jejich očkování umožní... -
EU doporučila vakcínu AstraZeneca k použití u všech dospělých
Evropská léková agentura (EMA) v pátek doporučila podmínečnou registraci vakcíny proti koronaviru od firmy AstraZeneca v Evropské unii. Určena je dospělým lidem nad 18 let. Vakcína vyvinutá Jennerovým institutem v Oxfordu je tak... -
Třetí dávka Pfizeru pro všechny nad 18 let, schválila EMA. Kdy se nechat přeočkovat?
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firmy Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního regulátora zvažovat u lidí starších 18 let, a to... -
USA schválily vakcíny od Pfizeru pro děti od 5 do 11 let
„Rozhodující okamžik“ v boji s pandemií, okomentoval americký prezident Joe Biden schválení vakcíny od společnosti Pfizer a BioNTech pro děti ve věku od pěti do 11 let. Změna se týká zhruba 28 milionů dětí ve Spojených... -
EMA doporučila vakcínu pro děti do 12 let, dostanou třetinovou dávku
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek doporučila schválení vakcíny Comirnaty od firem Pfizer/BioNTech pro děti ve věku od 5 do 11 let. Děti by měly dostat třetinu obvyklé dávky, interval mezi dvěma dávkami... -
Vakcína proti covidu od Pfizeru může vyvolávat silnou menstruaci, varuje EMA
Nežádoucím účinkem covidové vakcíny od firem Pfizer/BioNTech může být silné menstruační krvácení. Oznámila to Evropská léková agentura (EMA, podle jejích závěrů jde o nezávažný a přechodný jev, který nemá dopad na... -
Očkování dětí od 5 do 11 let: Před Vánoci dorazí do Česka 300 tisíc dávek vakcíny
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes dala doporučení pro aplikaci vakcíny proti nemoci covid-19 od firem Pfizer/BioNTech také u dětí ve věku od pěti do 11 let. Takto staré děti mají dostávat třetinové množství... -
Americké úřady schválily nouzové použití vakcíny Comirnaty od Pfizeru pro děti od 5 do 11 let
FDA povolil použití vakcíny Comirnaty u dětí ve věku 5 až 11 let • Vakcína je dle výsledků klinické studie účinná na 90,7 % • V rámci studie nebyly zjištěny žádné závažné nežádoucí účinky -
EMA varuje před vzácnými nežádoucími účinky tří různých vakcín
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) varovala před spojitostmi mezi vakcínou proti covidu-19 společnosti Johnson & Johnson a tzv. syndromem děravých kapilár. Vakcíny Pfizeru a Moderny pak mohou souviset se záněty srdce. -
Očkování proti omikronu přehledně: Jaké jsou upravené vakcíny a kdy budou v Česku?
Evropská léková agentura EMA doporučila upravené vakcíny. Koncem září by se mohly dostat i do Česka. -
Po „rychlé“ vakcíně rychlé přeočkování: EMA kývla na druhou dávku J&J už po dvou měsících
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes doporučila podávání posilovací dávky původně jednodávkové vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson (J&J). Další injekci je podle ní možné aplikovat po uplynutí... -
EMA doporučila používat lék od Regeneronu k léčbě covidu-19
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila v pátek použití kombinace protilátek vyvinutých americkou společností Regeneron Pharmaceuticals k léčbě pacientů s covidem-19, kteří nepotřebují kyslík a hrozí... -
Výrobce Moderny žádá o schválení vakcíny i pro děti
Výrobce americké vakcíny Moderna požádal v pondělí Evropskou lékovou agenturu (EMA) o schválení vakcíny pro děti, napsal server týdeníku Focus. V Evropě má Moderna souhlas pro očkování až od 18 let, na starém kontinentu se tak... -
Evropská komise schválila vakcínu Novavax
Na doporučení lékové agentury EMA schválila Evropská komise nasazení vakcíny proti covidu-19 od společnosti Novavax. Evropská unie tak získá pátou očkovací látku.
