Nemocného Martínka propustili z Motola domů

Martínka, chlapce se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, dnes propustili z Fakultní nemocnice v Motole do domácího prostředí. Podle Pavla Krška, přednosty Kliniky dětské...

Motolští lékaři ve středu pustili dvouletého Martínka z nemocnice. Chlapec trpí vzácným nervosvalovým onemocněním, kvůli kterému podstoupil před třemi týdny speciální léčbu ve Francii. Vrátil se v neděli a z letiště...

Je tomu již rok od úspěšné veřejné sbírky pro nevyléčitelně nemocného Martínka, do které se zapojily tisíce lidí z Česka. Vybralo se přes 150 milionů korun. Ty mohla rodina použít k financování špičkové léčby ve Francii....

Ministra zdravotnictví Vlastimila Válka (TOP 09) dnes dopoledne propustili z pražské Fakultní nemocnice Motol, kde byl hospitalizovaný od středy. ČTK to sdělil jeho mluvčí Ondřej Jakob. V polovině listopadu ministr podstoupil léčbu...

Martínka se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, ve středu propustili z Fakultní nemocnice (FN) v Motole domů. Podle přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské...

Na nemocného Martínka se ve veřejné sbírce nakonec podařilo vybrat přes 131 milionů korun. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. „Upřímně jsem nevěřil, že se to...

Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun se...

Přes sto deset milionů se podařilo vybrat ve veřejné sbírce pro nemocného Martínka, který trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. Sbírku zprostředkovala platforma Donio.cz. „Je to vlastně...

Rodiče Martínka s velmi vzácným syndromem AADC, na jehož léčbu Češi loni ve sbírkách vybrali rekordních 152 milionů korun, naplňují slib, který dali dárcům. Zbylé peníze po synově léčbě ve Francii rozdělili mezi rodiny...

Sto milionů korun pro nemocného Martínka dokázali Češi nashromáždit v dobročinné sbírce jen během pár dnů. O pohotové reakci se ihned dozvěděli i vrcholní politici a zrodil se jim v hlavě nápad… Satirická koláž TMBK pro...

Úterý 26. září si rodina dvouletého Martínka bude pamatovat jako den, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun na...

Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun se...

Dvouletý chlapec trpí těžkou formou syndromu AADC, který ovlivňuje metabolismus neurotransmiterů v mozku. Jde o velmi vzácné genetické onemocnění.

Chtěl natočit děkovné video, ale emoce byly příliš silné. Tomáš Zatloukal s rodinou nemůžou uvěřit, že Češi na záchranu jeho těžce nemocného syna Martínka (2) vybrali za pár dní přes 130 milionů korun! „Děkujeme všem...

Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů se díky...

Advokát rodiny nemocného Martínka, který podstoupil operaci ve Francii, žádá odvolání šéfa pojišťovny, která zákrok odmítla uhradit. Kromě jiného mu vyčítá nezájem o věc a tvrdí, že vedení pojišťovny nejednalo...

Příběh dvouletého Martínka, který zápasí o holý život, zasáhl celé Česko. Ke sbírce na vzácný lék za 100 milionů pro vážně nemocného chlapečka se přidala celá řada českých celebrit, včetně Nikol Leitgeib. Právě o té...

Poslední dny ovládla online svět veřejná sbírka pro nemocného Martínka, na jehož léčbu už se vybralo 109 milionů korun. Úřady nyní ujistily veřejnost, že daň ze sbírky do státní pokladny nepůjde. Otázkou zůstává daň...

Česká průmyslová zdravotní pojišťovna (ČPZP) zastavila řízení o úhradě léčby Martínka s vzácnou genetickou poruchou, protože jeho léčba ve Francii už byla uhrazena ze sbírky. O případné zpětné uhrazení je potřeba podat...