Sárinko, andílku, leť! Rodina pohřbila dívku se svalovou atrofií: Místo dvou let žila téměř 20!

Nejčastější tagy

Dnes nejčtenější

Článek

Sárinko, andílku, leť! Rodina pohřbila dívku se svalovou atrofií: Místo dvou let žila téměř 20!
- lékaři
- rodina
Příběh zlatovlasé modrooké holčičky Sáry Kališové (19) z Hrušovan nad Jevišovkou před lety dojal celé Česko. Dívenka se narodila se spinální svalovou atrofií a lékaři jí dávali nejvýše dva roky života… Díky obětavé...

14.05.2024 18:01 – celý článek na

Podobné články

Po podání Spinrazy dělá dvaadvacetiletá Anička se svalovou atrofií ohromné pokroky
- anička
- dnes
- lékaři
Anička Hlavicová trpí odmala spinální svalovou atrofií. Lékaři jí dávali dva roky života. Dnes je mladé slečně dvaadvacet let a má se čile k světu. Už rok totiž dostává „zázračný“ lék jménem Spinraza, po kterém dělá...

09.09.2021 11:00 – Podobné články – celý článek
Ministerstvo povolilo neregistrovaný lék na spinální svalovou atrofii
Ministerstvo zdravotnictví povolili použití neregistrovaného léku Zolgensma, který může pomoci dětským pacientům trpícím svalovou atrčofií. Přípravek je nutné podat do dvou let věku dítěte.

21.04.2020 09:00 – Podobné články – celý článek
Naděje pro děti s atrofií: Ministerstvo jim schválilo lék! Peníze si ale musí sehnat sami
Ministerstvo zdravotnictví povolilo použití neregistrovaného léčivého přípravku Zolgensma, který je určen pro děti do dvou let se svalovou atrofií. Léčba bude prováděna v Neuromuskulárním centru Kliniky dětské neurologie 2....

21.04.2020 12:00 – Podobné články – celý článek
Ministerstvo povolilo nejdražší lék pro děti s atrofií: Čas ale ubývá a peníze stále chybí
Ministerstvo zdravotnictví povolilo použití neregistrovaného léčivého přípravku Zolgensma, který je určen pro děti do dvou let se svalovou atrofií. Léčba bude prováděna v Neuromuskulárním centru Kliniky dětské neurologie 2....

21.04.2020 11:00 – Podobné články – celý článek
VZP bude hradit dětem se spinální svalovou atrofií terapii, jde o jednu z nejdražších

V současné době pojišťovna hradí genetickou terapii čtyřem dětským pacientům se spinální svalovou atrofií.

16.12.2020 19:00 – Podobné články – celý článek
Lidem se svalovou atrofií svitla naděje, ministerstvo pro ně chce nový lék
Pacienti trpící spinální svalovou atrofií, která je prozatím nevyléčitelnou chorobou, mají šanci na zlepšení či udržení zdravotního stavu. Ministerstvo zdravotnictví jedná o zpřístupnění nového léku. Ten prozatím užívá...

13.10.2017 16:00 – Podobné články – celý článek
Screening u novorozeňat může nově odhalit i svalovou atrofii či těžkou poruchu imunity
- jenž
Od letošního ledna mohou maminky nově zažádat v rámci běžného novorozeneckého screeningu, jenž umožňuje včasnou diagnózu nemocí, i o test na spinální svalovou atrofii (SMA) a těžkou kombinovanou imunodeficienci (SCID)....

19.01.2022 12:00 – Podobné články – celý článek
Maxík (4) trpí spinální svalovou atrofií: K těžké nemoci se navíc přidal autismus!
- autismus
- nemoci
- vše
Vypadalo to, že bude mít pohodové a klidně dětství, po měsíci se ale vše změnilo. Maxíkovi zjistili Spinální svalovou atrofii 1. typu. Následovala nepříjemná léčba Spinrazou a pak přišel onen zázračný lék Zolgensma. Potom se...

19.06.2022 12:00 – Podobné články – celý článek
Z kapky krve odhalí i svalovou atrofii. Novinka pomůže u novorozenců
- nemoci
Testování na potenciální zdravotní problémy u novorozenců se od ledna rozroste o další vzácné nemoci. Rodiče budou moci nechat své děti vyšetřit nově i na spinální svalovou atrofii (SMA) nebo těžkou kombinovanou imunodeficienci...

06.12.2021 16:00 – Podobné články – celý článek
Slavný youtuber (27) trpí spinální svalovou atrofií: Promluvil o sexu a oženil se
- hannah
- youtube
Shane Burcaw (27) trpí spinální svalovou atrofií a je upoután na kolečkové křeslo. Společně s partnerkou Hannah (24) mají kanál na YouTube. V minulosti už například promluvili o společném sexu, aby vyvrátili mýty, které o...

09.09.2020 16:00 – Podobné články – celý článek
Lék na svalovou atrofii uhradí pojišťovny, léčba vyjde na stamiliony ročně
Zdravotní pojišťovny budou podle ministerstva zdravotnictví dětem i dospělým hradit lék na spinální svalovou atrofii (SMA) Spinraza. O schválení úhrad informoval úřad ve středu. Podle zveřejněného stanoviska ročně léčba asi 140...

24.08.2022 15:00 – Podobné články – celý článek
Pojišťovny zaplatí drahý lék na svalovou atrofii
Zdravotní pojišťovny budou dětem i dospělým hradit lék Spinraza, určený pro pacienty se spinální svalovou atrofií (SMA). Úhradu schválilo ministerstvo zdravotnictví, potřeba je ještě stvrzení ze strany Státního ústavu pro...

25.08.2022 19:00 – Podobné články – celý článek
Mám snad zadek přilepený k vozíku? I postižení lidé mohou mít sex, vzkazuje dívka se spinální svalovou atrofií
- alex
- dívka
- většina
- zadek
Alex Dacy se nebojí veřejně mluvit o tom, na co se většina lidí stydí zeptat. Influencerka trpí spinální svalovou atrofií 2. typu a většinu života strávila na vozíčku. Přesto nezalezla někam do kouta, ale o svém onemocnění...

16.11.2024 20:00 – Podobné články – celý článek
Lukáš trpí svalovou atrofií. Vizita Hvězdných válek v Motole mu splnila sen
Malý Lukáš trpí vzácnou genetickou chorobou, svalovou atrofií. Připravila ho o schopnost pohybovat se a musí trávit hodně času v nemocnici. Jeho maminka se ale i tak snaží, aby vedl normální život. Lukáš miluje Hvězdné války,...

13.03.2016 05:32 – Podobné články – celý článek
Velká naděje pro Maxíka, Oliverka a Adámka: Když si nejdražší lék zaplatí, mohou ho dostat v Praze
Ministerstvo zdravotnictví povolilo použití neregistrovaného léčivého přípravku Zolgensma, který je určen pro děti do dvou let se svalovou atrofií. Léčba bude prováděna v Neuromuskulárním centru Kliniky dětské neurologie 2....

21.04.2020 10:00 – Podobné články – celý článek
Bez pomoci se již neobejde. Veronika trpí spinální svalovou atrofií
- veronika
Naposledy stála paní Veronika na vlastních nohou ve svých sedmi letech. Trpí totiž spinální svalovou atrofií – vrozeným onemocněním, které se projevuje postupným úbytkem kosterního svalstva. Se svým osudem se pere statečně a...

28.12.2023 01:00 – Podobné články – celý článek
Rodiče malého Adámka s atrofií: Po roce utrpení je zázrak na dosah
- dlouhý
- rodina
Dlouhý rok žili rodiče malého Adámka Chramosty v nejistotě, když se dozvěděli, že jejich dítě trpí obávanou spinální svalovou atrofií. Pomoci mu může experimentální lék Zolgensma. Rodina nyní podniká kroky k tomu, aby mohl...

05.05.2020 23:00 – Podobné články – celý článek
Zvládám dýchat sama, jsem ta šťastnější, říká dívka se spinální atrofií
- anička
- dívka
- pomoc
- svaly
Osmnáctiletá Anička Hlavicová má vzácnou vrozenou genetickou vadu – spinální svalovou atrofii (SMA). Téměř neovládá příčně pruhované svaly, a tak potřebuje pomoc s převlékáním, hygienou a pokaždé, když se chce napít. To...

26.11.2018 01:00 – Podobné články – celý článek
Filípka zachránilo včasné vyšetření: Odběr krve z paty odhalil spinální svalovou atrofii
- maminka
- miminko
- nemocnice
- odběr krve
Štěstí v neštěstí! Tak popsala maminka šokující výsledek vyšetření svého synka Filípka. Miminko podstoupilo vyšetření na nemoc spinální svalovou atrofii, které zahájila loni na podzim ostravská nemocnice. U Filípka se jako...

03.02.2022 13:00 – Podobné články – celý článek