Sbírek jako pro Martínka přibude. Pojišťovny ani lidé léčbu nezaplatí, varuje Cikrt
Aby se Česko vyhnulo podobným případům v budoucnu, je třeba užší mezinárodní spolupráce i rozsáhlé reformy, varuje expert Tomáš Cikrt.
Nejčastější tagy
Dnes nejčtenější
Článek
Podobné články
-
Pro Martínka (2) Češi vybrali 150 milionů: Poletí si pro nový život do francouzského Montpellieru
Už jen dny do odletu za záchranou života odpočítávají rodiče malého Martínka (2) z Olomoucka. Trpí vzácným AADC syndromem, jehož léčbu pojišťovny nehradí. Lidé v Česku na ni vybrali přes 150 milionů korun. -
Advokát Martínka: Šéfa zdravotní pojišťovny by měli odvolat
Advokát rodiny nemocného Martínka, který podstoupil operaci ve Francii, žádá odvolání šéfa pojišťovny, která zákrok odmítla uhradit. Kromě jiného mu vyčítá nezájem o věc a tvrdí, že vedení pojišťovny nejednalo... -
Do Itálie na vlastní riziko: Jaké pojišťovny proplatí koronavirus
Velké tuzemské pojišťovny vysvětlují, jak přistupují ke svým klientům, kteří mají zaplacené pobyty například na severu Itálie. Přístup se liší zejména v proplácení storno poplatků. -
Sbírka pro Martínka skončila dobře, české zdravotnictví ale míří k nárazu
Češi vybrali na léčbu malého Martínka hodně přes požadovaných 100 milionů korun. Pojišťovna ji neuhradila. „Žádostí o zvláštní úhradu se řeší desítky tisíc ročně. Není to tak marginální problém, jak se může zdát... -
Pro Martínka (2) Češi vybrali 150 milionů: Odletěl na léčbu do Francie!
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé darovali přes 150 milionů korun, v neděli dopoledne odletěl z brněnského letiště na léčbu do Francie. Trpí těžkou formou syndromu AADC, léčba vzhledem k vzácnosti... -
Na léčbu pro vážně nemocného Martínka se vybralo téměř 150 milionů: Dojatá rodina nenachází slova
Úterý 26. září si rodina dvouletého Martínka bude pamatovat jako den, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun na... -
Celebrity volají kvůli sbírce pro Martínka: Výzva pro Kazmu! A netradiční nabídka Šlégrových
Český národ se v posledních dnech opět neuvěřitelně semknul a sbírka pro dvouletého Martínka, jenž na svou léčbu potřebuje 100 milionů korun, už je za polovinou! Většina celebrit, které chlapečkův osud chytil za srdce, už... -
Martínka pustili z nemocnice domů. Vše jde podle předpokladů, řekl lékař
Martínka, chlapce se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, dnes propustili z Fakultní nemocnice v Motole do domácího prostředí. Podle Pavla Krška, přednosty Kliniky dětské... -
Na léčbu pro vážně nemocného Martínka se vybralo už téměř 150 milionů: Dojatá rodina nenachází slova
Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun se... -
Jídlo není lék. Celiakií trpí desetitisíce Čechů, pojišťovny léčbu nehradí
Klasická mouka stojí okolo deseti korun, ta bezlepková i desetkrát víc. Ačkoli bezlepkové potraviny představují pro pacienty trpící celiakií jedinou léčbu, pojišťovny ji nehradí. Lidí s tímto onemocněním přitom přibývá. -
Cena za život nestačí. Ani milion ročně některým pacientům léčbu nezaplatí
Ministr zdravotnictví Adam Vojtěch hodlá změnit systém, který připravuje pacienty o léčbu. Chce zmenšit množství léků, které jsou v Česku dostání jen na speciální výjimku. -
KVÍZ: Miliony na léčbu i opravy. Víte, jak Češi pomáhali ostatním v nouzi?
Češi se ve veřejné sbírce složili na léčbu dvouletého Martínka, který žije se vzácným syndromem AADC. Není to ale poprvé, co lidé dokázali pomoci. Peníze posílají nemocným, do oblastí zasažených katastrofami či obětem... -
Zakladatel Donia: Dřív bych nevěřil, že 100 milionů na Martínka vybereme
Přes sto deset milionů se podařilo vybrat ve veřejné sbírce pro nemocného Martínka, který trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. Sbírku zprostředkovala platforma Donio.cz. „Je to vlastně... -
Lidé vybrali přes 121 milionů na léčbu pro dvouletého Martínka
Do sbírky na pomoc pro malého Martina, který trpí vzácným genetickým onemocněním, lidé vybrali potřebných 100 milionů korun. Aktuálně činí částka více než 121 milionů korun. Dvouletý chlapec se potýká se syndromem AADC... -
Stát nebude chtít daň ze sbírky pro Martínka. Jak to bude v cizině, není jisté
Poslední dny ovládla online svět veřejná sbírka pro nemocného Martínka, na jehož léčbu už se vybralo 109 milionů korun. Úřady nyní ujistily veřejnost, že daň ze sbírky do státní pokladny nepůjde. Otázkou zůstává daň... -
Martínek, na jehož léčbu Češi vybrali přes 150 milionů: Propustili ho z nemocnice domů!
Martínka se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, ve středu propustili z Fakultní nemocnice (FN) v Motole domů. Podle přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské... -
Glosa: Příběh Martínka. Když veřejnost (zase) zachraňuje lidský život
Česko žije příběhem malého Martínka, který trpí vzácným onemocněním a potřebuje 100 milionů korun na speciální léčbu. Dobrá zpráva je, že cílová částka už je vybraná. Pocit úlevy ovšem v druhé fázi střídá... -
Pojišťovny by měly vymáhat náklady za léčbu neočkovaných, říká ministr Vojtěch
Zdravotní pojišťovny by měly podle ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha (za ANO) vymáhat náklady na léčbu nemoci, proti níž se člověk nepodrobil povinnému očkování. Legislativa to podle něj už v současné době umožňuje. Řekl... -
Sbírka byla zoufalý pokus, teď už ladíme termín operace, děkuje otec Martínka
Na nemocného Martínka se ve veřejné sbírce nakonec podařilo vybrat přes 131 milionů korun. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. „Upřímně jsem nevěřil, že se to...
