VZP bude hradit dětem se spinální svalovou atrofií terapii, jde o jednu z nejdražších
V současné době pojišťovna hradí genetickou terapii čtyřem dětským pacientům se spinální svalovou atrofií.
Nejčastější tagy
Dnes nejčtenější
Článek
Podobné články
-
Na nejdražší lék na světě už nebudou potřeba sbírky, VZP ho dětem uhradí
Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) bude hradit dětem se spinální svalovou atrofií (SMA) genovou terapii, dohodla se s výrobcem. Lék za desítky milionů dostalo v Česku první dítě v květnu, kdy použití léku v EU schválila také... -
Lék na svalovou atrofii uhradí pojišťovny, léčba vyjde na stamiliony ročně
Zdravotní pojišťovny budou podle ministerstva zdravotnictví dětem i dospělým hradit lék na spinální svalovou atrofii (SMA) Spinraza. O schválení úhrad informoval úřad ve středu. Podle zveřejněného stanoviska ročně léčba asi 140... -
Pojišťovny zaplatí drahý lék na svalovou atrofii
Zdravotní pojišťovny budou dětem i dospělým hradit lék Spinraza, určený pro pacienty se spinální svalovou atrofií (SMA). Úhradu schválilo ministerstvo zdravotnictví, potřeba je ještě stvrzení ze strany Státního ústavu pro... -
Maxík (4) trpí spinální svalovou atrofií: K těžké nemoci se navíc přidal autismus!
Vypadalo to, že bude mít pohodové a klidně dětství, po měsíci se ale vše změnilo. Maxíkovi zjistili Spinální svalovou atrofii 1. typu. Následovala nepříjemná léčba Spinrazou a pak přišel onen zázračný lék Zolgensma. Potom se... -
Slavný youtuber (27) trpí spinální svalovou atrofií: Promluvil o sexu a oženil se
Shane Burcaw (27) trpí spinální svalovou atrofií a je upoután na kolečkové křeslo. Společně s partnerkou Hannah (24) mají kanál na YouTube. V minulosti už například promluvili o společném sexu, aby vyvrátili mýty, které o... -
VZP proplatila 31 dětem nejdražší lék v ČR, pro jedince stojí 50 milionů korun
Už 31 dětem zaplatila Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) lék na spinální svalovou atrofii (SMA). Nejdražší lék v ČR, který stojí 50 milionů korun pro jednoho pacienta, zaplatily i menší pojišťovny, šlo ale jen o jednotky... -
Mám snad zadek přilepený k vozíku? I postižení lidé mohou mít sex, vzkazuje dívka se spinální svalovou atrofií
Alex Dacy se nebojí veřejně mluvit o tom, na co se většina lidí stydí zeptat. Influencerka trpí spinální svalovou atrofií 2. typu a většinu života strávila na vozíčku. Přesto nezalezla někam do kouta, ale o svém onemocnění... -
Bez pomoci se již neobejde. Veronika trpí spinální svalovou atrofií
Naposledy stála paní Veronika na vlastních nohou ve svých sedmi letech. Trpí totiž spinální svalovou atrofií – vrozeným onemocněním, které se projevuje postupným úbytkem kosterního svalstva. Se svým osudem se pere statečně a... -
Nejdražší pacient je ze západu Čech, léčba atrofie stála 64 milionů
Nejdražším pacientem VZP je muž z Plzeňského kraje, který se léčí se spinální svalovou atrofií. Za jeho léčbu dala pojišťovna loni přes 64 milionů korun. Léčba dvaceti nejdražších pacientů pak pojišťovnu přišla na... -
Filípka zachránilo včasné vyšetření: Odběr krve z paty odhalil spinální svalovou atrofii
Štěstí v neštěstí! Tak popsala maminka šokující výsledek vyšetření svého synka Filípka. Miminko podstoupilo vyšetření na nemoc spinální svalovou atrofii, které zahájila loni na podzim ostravská nemocnice. U Filípka se jako... -
Kluci se spinální svalovou atrofií se konečně potkali: Z Adámka s Jiříkem jsou kamarádi
Adámka s Jiříkem spojuje několik věcí. Oba se narodili se zákeřnou spinální svalovou atrofií a oba jsou to veselí, usměvaví chlapci. Malí bojovníci se koncem září potkali u táborového ohně, s rodinami si opekli buřty a na... -
Malý Adámek trpí obávanou spinální svalovou atrofií: Sbírku pro něj podpořili i rodiče Maxíka
Malý Adam (1) je jedním z dětí, které trpí obávanou spinální svalovou atrofií. Zbývají mu dva měsíce na to, aby se jemu a jeho rodičům podařilo vybrat 2,5 milionu dolarů na lék Zolgensma, ale na účtu má zatím necelý půl... -
Dětem s SMA pomáhají při léčbě zvířata: Jiřík i Maxík poslali pozdrav z koňského hřbetu
Stateční bojovníci Jiřík a Maxík trpí zákeřnou spinální svalovou atrofií. Genovou terapii nejdražším lékem Zolgensma podstoupil Maxík minulý rok v květnu a Jiříček letos v únoru. Aby byla léčba úspěšná, musí oba chlapci... -
Zvládám dýchat sama, jsem ta šťastnější, říká dívka se spinální atrofií
Osmnáctiletá Anička Hlavicová má vzácnou vrozenou genetickou vadu – spinální svalovou atrofii (SMA). Téměř neovládá příčně pruhované svaly, a tak potřebuje pomoc s převlékáním, hygienou a pokaždé, když se chce napít. To... -
Lidem se svalovou atrofií svitla naděje, ministerstvo pro ně chce nový lék
Pacienti trpící spinální svalovou atrofií, která je prozatím nevyléčitelnou chorobou, mají šanci na zlepšení či udržení zdravotního stavu. Ministerstvo zdravotnictví jedná o zpřístupnění nového léku. Ten prozatím užívá... -
Screening u novorozeňat může nově odhalit i svalovou atrofii či těžkou poruchu imunity
Od letošního ledna mohou maminky nově zažádat v rámci běžného novorozeneckého screeningu, jenž umožňuje včasnou diagnózu nemocí, i o test na spinální svalovou atrofii (SMA) a těžkou kombinovanou imunodeficienci (SCID).... -
Z kapky krve odhalí i svalovou atrofii. Novinka pomůže u novorozenců
Testování na potenciální zdravotní problémy u novorozenců se od ledna rozroste o další vzácné nemoci. Rodiče budou moci nechat své děti vyšetřit nově i na spinální svalovou atrofii (SMA) nebo těžkou kombinovanou imunodeficienci... -
Oliverek statečně bojuje se spinální svalovou atrofií: Vznikne o něm i pohádka
Oliverek je malý chlapec, který se před lety stal jednou z hlavních tváří boje se spinální svalové atrofií u dětí v České republice. Společně ještě se dvěma dalšími bojovníky. Všechny je pojil stejný problém – chybělo... -
Po podání Spinrazy dělá dvaadvacetiletá Anička se svalovou atrofií ohromné pokroky
Anička Hlavicová trpí odmala spinální svalovou atrofií. Lékaři jí dávali dva roky života. Dnes je mladé slečně dvaadvacet let a má se čile k světu. Už rok totiž dostává „zázračný“ lék jménem Spinraza, po kterém dělá...
