Damiánek (9) trpí extrémně vzácným syndromem ZTTK. Na léčbu potřebuje přes půl milionu

Přes sto milionů se podařilo vybrat ve veřejné sbírce pro nemocného Martínka. Trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. O tom, kdy a kde léčba proběhne, zatím rodina jedná.

Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat...

Eliška Staňková z jižních Čech má dceru Beátu, která trpí extrémně vzácným Treacher Collinsovým syndromem (TCS). Lidé s tímto onemocněním mají odlišné tváře a trpí řadou fyzických komplikací, ale jejich postižení se...

Přes sto deset milionů se podařilo vybrat ve veřejné sbírce pro nemocného Martínka, který trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. Sbírku zprostředkovala platforma Donio.cz. „Je to vlastně...

Dvouletý Martin trpí vzácným syndromem AADC, kvůli kterému je zcela odkázán na péči ostatních. Genová terapie, která by mu pomohla žít normální život, ale stojí v přepočtu 100 milionů korun. Proto se chlapcovi rodiče rozhodli...

Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat...

Do sbírky na pomoc pro malého Martina, který trpí vzácným genetickým onemocněním, lidé vybrali potřebných 100 milionů korun. Aktuálně činí částka více než 121 milionů korun. Dvouletý chlapec se potýká se syndromem AADC...

Zpomalený vývoj, neschopnost ovládat tělo, záchvaty vzteku či snížený práh bolesti. Tak vypadá život dvouletého Matyase, který trpí vzácným Rettovým syndromem. Kvůli onemocnění potřebuje speciální kočárek i intenzivní...

Na první pohled nepoznáte, že je Stella (8) jiná, než ostatní holčičky. Trpí vzácným syndromem Smith Magenis, který lékaři objevili zatím jen u patnácti dětí z České republiky.

Na nemocného Martínka se ve veřejné sbírce nakonec podařilo vybrat přes 131 milionů korun. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. „Upřímně jsem nevěřil, že se to...

Nepoddajnou hřívu má Locklan Samples. Čtrnáctiměsíční chlapec z americké Atlanty trpí vzácným syndromem, který má pouze 100 lidí na světě. Vlásky mu na hlavě trčí jako bodliny a nelze je učesat! Maminka Katelyn tvrdí, že se...

Laurince jsou teprve tři roky, už si toho ale prožila víc, než mnozí z nás za celý život. Trpí totiž vzácným a velmi závažným CHARGE syndromem, který ovlivňuje prakticky celé její tělo. Prodělala již několik operací a...

Necelých 150 milionů korun se Čechům tento týden podařilo vybrat na dvouletého Martina, který trpí vzácným syndromem AADC, jehož léčbu zdravotní pojišťovny neproplácejí. Ty ovšem nemohou hradit léky ani na některé další...

Syndromem Dravetové v Česku trpí pouze desítky dětí. Život s takovým onemocněním je ale extrémně náročný. Syndrom kromě častých a dlouhých epileptických záchvatů způsobuje dětem problémy s chůzí, opožděný mentální...

Inspirativní blogerka Melissa Blakeová (39) z amerického státu Illinois není už od pohledu obyčejnou ženou. Trpí totiž vzácným Freeman-Sheldonovým syndromem, kvůli kterému se stala mnohokrát terčem posměchu i šikany. Ona se však...

Už jen dny do odletu za záchranou života odpočítávají rodiče malého Martínka (2) z Olomoucka. Trpí vzácným AADC syndromem, jehož léčbu pojišťovny nehradí. Lidé v Česku na ni vybrali přes 150 milionů korun.

Dvouletý Martin, který trpí vzácným genetickým onemocněním, minulý rok zvedl ve společnosti vlnu solidarity. Lidé do sbírky na nákladnou léčbu, kterou odmítla zdravotní pojišťovna zaplatit, poslali přes 150 milionů korun. Nyní...

Sedmiletá Emička trpí vzácným genetickým syndromem, se kterým celá její rodina statečně válčí už od jejího narození. Krutou ranou osudu však přišli o pomůcky, hračky i oblečení, které holčička potřebuje.

Česko žije příběhem malého Martínka, který trpí vzácným onemocněním a potřebuje 100 milionů korun na speciální léčbu. Dobrá zpráva je, že cílová částka už je vybraná. Pocit úlevy ovšem v druhé fázi střídá...