Dívka žije se vzácným syndromem, hrozí jí nádory. Pomoci může sbírka

Nejčastější tagy

Dnes nejčtenější

Článek

Dívka žije se vzácným syndromem, hrozí jí nádory. Pomoci může sbírka
- sbírka
- srdce
Dvouletá Karolína se narodila se vzácným Costello syndromem. Stejnou diagnózu s ní sdílí jen zhruba 300 lidí po celém světě. Dívku trápí zpomalený vývoj i onemocnění srdce, do budoucna jí hrozí také vznik nádorů. Péče o ni...

14.07.2024 15:00 – celý článek na

Podobné články

Jsi ošklivka, nadávali jí! Žena s vzácným syndromem se jim netradičně postavila
- illinois
- melissa
Inspirativní blogerka Melissa Blakeová (39) z amerického státu Illinois není už od pohledu obyčejnou ženou. Trpí totiž vzácným Freeman-Sheldonovým syndromem, kvůli kterému se stala mnohokrát terčem posměchu i šikany. Ona se však...

08.10.2020 12:00 – Podobné články – celý článek
Sedmiletý Kuba žije se vzácným syndromem Dravetové. Nebezpečné jsou pro něj i pozitivní emoce
- kuba
Syndromem Dravetové v Česku trpí pouze desítky dětí. Život s takovým onemocněním je ale extrémně náročný. Syndrom kromě častých a dlouhých epileptických záchvatů způsobuje dětem problémy s chůzí, opožděný mentální...

28.07.2023 11:00 – Podobné články – celý článek
Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milion na vytouženou operaci!
- peníze
- ucho
- vybrat
Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat...

05.12.2020 13:00 – Podobné články – celý článek
Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milionu na vytouženou operaci!
- peníze
- ucho
- vybrat
Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat...

05.12.2020 14:00 – Podobné články – celý článek
Necítí bolest a nekomunikuje. Matyas trpí vzácným syndromem, rodina shání pomoc
- bolest
- matyas
- pomoc
- rodina
- život
Zpomalený vývoj, neschopnost ovládat tělo, záchvaty vzteku či snížený práh bolesti. Tak vypadá život dvouletého Matyase, který trpí vzácným Rettovým syndromem. Kvůli onemocnění potřebuje speciální kočárek i intenzivní...

28.04.2024 19:00 – Podobné články – celý článek
Stella (8) trpí vzácným syndromem: V noci má den a ve dne noc!
- lékaři
- stella
Na první pohled nepoznáte, že je Stella (8) jiná, než ostatní holčičky. Trpí vzácným syndromem Smith Magenis, který lékaři objevili zatím jen u patnácti dětí z České republiky.

20.03.2024 15:01 – Podobné články – celý článek
Emička statečně bojuje se vzácným syndromem: Bohužel přišla další rána!
Sedmiletá Emička trpí vzácným genetickým syndromem, se kterým celá její rodina statečně válčí už od jejího narození. Krutou ranou osudu však přišli o pomůcky, hračky i oblečení, které holčička potřebuje.

21.07.2024 06:00 – Podobné články – celý článek
Chlapec (14 měs.) trpí vzácným syndromem: Jeho vlásky se nedají učesat a sotva propustí vodu!
- 100
- maminka
Nepoddajnou hřívu má Locklan Samples. Čtrnáctiměsíční chlapec z americké Atlanty trpí vzácným syndromem, který má pouze 100 lidí na světě. Vlásky mu na hlavě trčí jako bodliny a nelze je učesat! Maminka Katelyn tvrdí, že se...

12.12.2021 17:00 – Podobné články – celý článek
Laurinka (3) trpí vzácným CHARGE syndromem: Jedna rehabilitace stojí rodinu 65 tisíc korun. Pomůžete?
- rehabilitace
- život
Laurince jsou teprve tři roky, už si toho ale prožila víc, než mnozí z nás za celý život. Trpí totiž vzácným a velmi závažným CHARGE syndromem, který ovlivňuje prakticky celé její tělo. Prodělala již několik operací a...

11.06.2018 20:00 – Podobné články – celý článek
Zemřel Sebastianek, miminko s vzácným syndromem, kterému drželo palce celé Česko
- miminko
Příběh malého Sebastianka, který loni dojal celé Česko, má bohužel smutný konec. Miminko se vzácným syndromem začátkem února i přes veškerou péči lékařů a rodiny zemřelo.

17.02.2018 06:00 – Podobné články – celý článek
KVÍZ: Miliony na léčbu i opravy. Víte, jak Češi pomáhali ostatním v nouzi?
- opravy
- peníze
- poprvé
Češi se ve veřejné sbírce složili na léčbu dvouletého Martínka, který žije se vzácným syndromem AADC. Není to ale poprvé, co lidé dokázali pomoci. Peníze posílají nemocným, do oblastí zasažených katastrofami či obětem...

30.09.2023 14:00 – Podobné články – celý článek
Češi vybrali přes 100 milionů na nemocného Martínka. Je to zázrak, těší otce
- osobnosti
- pomoc
- vybrat
Přes sto milionů se podařilo vybrat ve veřejné sbírce pro nemocného Martínka. Trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. O tom, kdy a kde léčba proběhne, zatím rodina jedná.

26.09.2023 08:00 – Podobné články – celý článek
Sbírka byla zoufalý pokus, teď už ladíme termín operace, děkuje otec Martínka
- vybrat
Na nemocného Martínka se ve veřejné sbírce nakonec podařilo vybrat přes 131 milionů korun. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu pojišťovna neproplácí. „Upřímně jsem nevěřil, že se to...

26.09.2023 21:00 – Podobné články – celý článek
Sbírka na auto pro Míšu: Chlapec trpí vzácným onemocněním. Kvůli transplantaci nemůže jezdit MHD
- auto
- mhd
- míša
- nemoci
Malý Míša (2) trpí vzácným onemocněním, jehož příznaky byly zpočátku považovány za běžné dětské nemoci. Pak ale přišla krutá diagnóza - chlapeček trpí vzácným těžkým kombinovaným imunodeficitem zvaným SCID. Míša...

02.09.2021 06:00 – Podobné články – celý článek
Lucie (41) kvůli vzácné nemoci přišla o oko, poslední šancí je lék za miliony
- babička
- lucie
- maminka
- nemoci
- oko
Stejné nemoci podlehla její babička (†27) i její maminka (†23). Lucie Rybyšarová (41) z Nučic u Prahy trpí syndromem, kvůli němuž se jí už od dětství tvoří nádory. Pomoci může nákladný lék, který však pojišťovna...

18.10.2024 06:01 – Podobné články – celý článek
Slovenka bez poloviny tváře prosí Ivanku Trumpovou i Čechy: Potřebuji 4 miliony na operaci
- dívka
- lékaři
Ivanka (32) se narodila se vzácným syndromem, kvůli kterému se jí nevyvinula pravá strana tváře. Statečná dívka ze Slovenska podstoupila řadu chirugických zákroků obličeje a hlavy v zahraničí, během nich jí lékaři voperovali...

15.04.2019 06:00 – Podobné články – celý článek
Dobrovolníci dnes vybírají peníze pro nevidomé. Koupí Bílé pastelky může pomoci každý
- dnes
- pastelky
- peníze
- právě dnes
- sbírka
V Česku žije zhruba 80 tisíc nevidomých či lidí se zrakovým postižením. Každý rok se v polovině října koná sbírka na jejich podporu – Bílá pastelka. Pomoci jim můžete i vy, sbírkový den je právě dnes.

17.10.2018 09:00 – Podobné články – celý článek
Pětiletý Toníček se jako jediný v Česku potýká se vzácným Menkesovým syndromem
- dnes
- svět
Měla se jim narodit holčička, na svět nakonec přišel chlapeček. Toníčkovi je dnes pět let a od narození trpí vzácným genetickým onemocněním zvaným Menkesův syndrom. Ovlivňuje metabolismus mědi v těle a způsobuje řadu...

14.08.2023 10:00 – Podobné články – celý článek
Ivana (30) se narodila bez půlky tváře, léčí se s leukemií: Operace ji bude stát dva miliony
- dívka
- lékaři
Když se Ivana (30) narodila jako jedna ze trojčat-holčiček, lékaři rodičům sdělili, že se nedožije jednoho roku. Dívka se totiž narodila se vzácným syndromem, kvůli kterému se jí nevyvinula pravá strana tváře. Z křehké dívky...

27.02.2019 07:00 – Podobné články – celý článek