Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, se bude léčit na přelomu ledna a února příštího roku ve Francii. Informaci přinesl dárcovský server Donio, přes který...
Martínka se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, ve středu propustili z Fakultní nemocnice (FN) v Motole domů. Podle přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské...
Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, letí do Francie, kde podstoupí plánovanou léčbu. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu...
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé darovali přes 150 milionů korun, v neděli dopoledne odletěl z brněnského letiště na léčbu do Francie. Trpí těžkou formou syndromu AADC, léčba vzhledem k vzácnosti...
Dvouletý Martin, který trpí vzácným genetickým onemocněním, minulý rok zvedl ve společnosti vlnu solidarity. Lidé do sbírky na nákladnou léčbu, kterou odmítla zdravotní pojišťovna zaplatit, poslali přes 150 milionů korun. Nyní...
Dvouletý Martin, na kterého lidé v září vybrali přes 150 milionů korun, se konečně pojede léčit. Podle webu Donio léčba jeho vzácného genetického onemocnění proběhne ve specializovaném centru v Montpellieru ve Francii, a to...
Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce víc než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci. ČTK to dnes...
Martínek se vzácnou genetickou chorobou, na jehož léčbu lidé darovali 150 milionů korun, se připravuje na operaci. Mezitím pojišťovna i napodruhé zamítla žádost o proplacení léčby.
Malý Martin, na jehož léčbu lidé darovali víc než 150 milionů korun, je po operaci a v neděli byl převezen do motolské nemocnice. Po několikatýdenním odpočinku chlapce čeká intenzivní rehabilitace.
Martínka, chlapce se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, dnes propustili z Fakultní nemocnice v Motole do domácího prostředí. Podle Pavla Krška, přednosty Kliniky dětské...
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé věnovali 150 milionů korun, a jehož příběh sledovala i redakce iDNES.cz, ve středu absolvoval očekávanou operaci ve francouzském Montpellier. Desetihodinový zákrok byl...
Samé dobré zprávy! Nenastaly žádné komplikace, naopak se dostavila zlepšení. Martínek (2), na nějž Česko vybralo přes 150 milionů korun, se o víkendu vrací domů do své domoviny. Chlapec trpí tzv. AADC syndromem a podstupoval...
Dvouletý Martínek trpí velmi vzácným genetickým onemocněním s názvem AADC syndrom. Chlapečkovi mohla pomoct jedině velmi nákladná léčba ve Francii, na kterou rodina potřebovala ve sbírce vybrat 100 milionů korun. Češi nakonec...
Martínek, jehož příběh vyvolal na podzim vlnu solidarity napříč Českem, odletěl v neděli dopoledne na léčbu do Francie. Na klinice v Montpellier mu lékaři podají nákladný lék Upstaza. Lidé chlapci ve veřejné sbírce přispěli...
V podobné situaci jako malý Martínek s genetickým syndromem AADCd, kterému lidé poslali téměř 150 milionů korun na léčbu v cizině, se ocitají stovky dětí s vzácnou nemocí včetně rakoviny. Ani jim pojišťovny vždy nevyhoví....