Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, letí do Francie, kde podstoupí plánovanou léčbu. Dvouletý chlapec trpí vzácným genetickým syndromem AADC, jehož léčbu...
Dvouletý Martin, který trpí vzácným genetickým onemocněním, minulý rok zvedl ve společnosti vlnu solidarity. Lidé do sbírky na nákladnou léčbu, kterou odmítla zdravotní pojišťovna zaplatit, poslali přes 150 milionů korun. Nyní...
Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé darovali přes 150 milionů korun, v neděli dopoledne odletěl z brněnského letiště na léčbu do Francie. Trpí těžkou formou syndromu AADC, léčba vzhledem k vzácnosti...
Martínek, jehož příběh vyvolal na podzim vlnu solidarity napříč Českem, odletěl v neděli dopoledne na léčbu do Francie. Na klinice v Montpellier mu lékaři podají nákladný lék Upstaza. Lidé chlapci ve veřejné sbírce přispěli...
Martínka se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, ve středu propustili z Fakultní nemocnice (FN) v Motole domů. Podle přednosty Kliniky dětské neurologie 2. lékařské...
Nemocný Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé v Česku darovali přes 150 milionů korun, se bude léčit na přelomu ledna a února příštího roku ve Francii. Informaci přinesl dárcovský server Donio, přes který...
Dvouletý Martin, na kterého lidé v září vybrali přes 150 milionů korun, se konečně pojede léčit. Podle webu Donio léčba jeho vzácného genetického onemocnění proběhne ve specializovaném centru v Montpellieru ve Francii, a to...
Jemenský prezident Abdar Rabbú Mansúr Hádí o víkendu odletěl do Spojených států, kde podstoupí léčbu. Jemenská hlava státu zůstane v USA do konce září, kdy zasedne Valného shromáždění OSN, informovala o tom agentura Reuters...
Dvouletý Martin, který trpí vzácnou genetickou poruchou, se ve Francii podrobil operaci. Zákrok neurochirurgů trval 10 hodin. Na nákladnou léčbu lidé vybrali částku 150 milionů korun, neboť zdravotní pojišťovna ji odmítla uhradit.
Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce víc než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci. ČTK to dnes...
Martínek se vzácnou genetickou chorobou, na jehož léčbu lidé darovali 150 milionů korun, se připravuje na operaci. Mezitím pojišťovna i napodruhé zamítla žádost o proplacení léčby.
Jsou to dva podobné příběhy. Rodiny chlapců, kteří bojují se závažným onemocněním a shání peníze na nákladnou léčbu. Maxíkovi, který potřeboval lék na spinální svalovou atrofii (SMA), přispěli lidé před třemi lety ve...
V podobné situaci jako malý Martínek s genetickým syndromem AADCd, kterému lidé poslali téměř 150 milionů korun na léčbu v cizině, se ocitají stovky dětí s vzácnou nemocí včetně rakoviny. Ani jim pojišťovny vždy nevyhoví....
Příběh malého Martínka, chlapce trpícího syndromem AADC, na jehož léčbu a nákladnou operaci v zahraničí se vybralo přes neuvěřitelných 150 milionů, obletěl celé Česko. Chlapec ve Francii podstoupil náročnou několika hodinovou...
Samé dobré zprávy! Nenastaly žádné komplikace, naopak se dostavila zlepšení. Martínek (2), na nějž Česko vybralo přes 150 milionů korun, se o víkendu vrací domů do své domoviny. Chlapec trpí tzv. AADC syndromem a podstupoval...